ABSTRACT
ABSTRACT Ligneous conjunctivitis is a rare form of chronic and recurrent bilateral conjunctivitis, in which thick membranes develop on the tarsal conjunctiva and on other mucosae. We report the case of a 55-year old female patient with bilateral ligneous conjunctivitis who was successfully treated with 50% heterologous serum. There was no recurrence or side effects after one-year follow-up. We suggest the use of 50% heterologous serum should be further studied to better determine its efficacy as a treatment option for ligneous conjunctivitis.
RESUMO A conjuntivite lenhosa é uma forma rara de conjuntivite bilateral crônica e recorrente, na qual há formação de membranas espessas na conjuntiva tarsal e em outras mucosas. Relatamos o caso de uma paciente de 55 anos com conjuntivite lenhosa bilateral, que obteve sucesso no tratamento com soro heterólogo em concentração de 50%. Não houve recorrência após um ano de seguimento e nem efeitos colaterais ao tratamento. Dessa forma, o uso de soro heterólogo a 50% poderia ser mais estudado para melhor avaliação de sua eficácia como opção de tratamento para a conjuntivite lenhosa.
Subject(s)
Humans , Female , Plasminogen/deficiency , Serum , Plasminogen/therapeutic use , Skin Diseases, Genetic/pathology , Treatment Outcome , Conjunctivitis/pathology , Middle AgedSubject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Ophthalmic Solutions/administration & dosage , Self Administration/methods , Ophthalmic Solutions/adverse effects , Vision, Low , Frail Elderly , Medication Adherence , Self Report , Administration, Ophthalmic , Patient Reported Outcome MeasuresABSTRACT
RESUMO A Síndrome de Cogan é caracterizada pela ceratite intersticial não luética associada à vertigem, tinnitus e disacusia neurossensorial. Relatamos um caso que ilustra um modelo da intervenção multidisciplinar no diagnóstico e tratamento da doença.
ABSTRACT Cogan's syndrome is characterized by interstitial keratitis non-syphilis associated with vertigo, tinnitus and sensorineural hearing loss. We report a case that illustrates a model of multidisciplinary intervention in the diagnosis and treatment of disease.
Subject(s)
Humans , Female , Child , Cogan Syndrome/complications , Cogan Syndrome/diagnosis , Keratitis/surgery , Keratitis/diagnosis , Keratitis/therapy , Reoperation , Audiometry , Dexamethasone/therapeutic use , Prednisone/therapeutic use , Visual Acuity , Ultrasonography , Keratoplasty, Penetrating , Cyclosporine/therapeutic use , Slit Lamp Microscopy , Graft Rejection , Hearing Loss, Sensorineural/diagnosisABSTRACT
RESUMO A síndrome de Rothmund (RTS) é uma rara genodermatose, de herança autossômica recessiva. Sua incidência é desconhecida, com aproximadamente 300 casos descritos na literatura. A síndrome é determinada por eritema facial (poiquilodermia), seu marco diagnóstico, além de alterações esqueléticas, alopecia, catarata juvenil e predisposição a osteossarcoma. Neste relato, descrevemos uma paciente com esta síndrome, que foi referida ao serviço de oftalmologia por baixa visão e hiperemia ocular.
ABSTRACT Rothmund-Thomson syndrome (RTS) is a rare autosomal recessive genodermatosis. While its incidence is unknown, approximately 300 cases have been reported in the literature. The syndrome typically presents with a characteristic facial rash (poikiloderma), its diagnostic hallmark, and heterogeneous clinical features including congenital skeletal abnormalities, sparse hair distribution, juvenile cataracts, and a predisposition to osteosarcoma. This is a report describing a patient diagnosed with RTS referred to us because of low vision and red eyes.